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如何建设生物制药智能化工厂?

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如何建设生物制药智能化工厂?

发布日期:2022-08-12 09:15 来源:http://www.cschjz.cn 点击:

按照国际化标准,制药厂每年需停产一季度检修缓冲期,一年生产不得超过九个月。国家药监局对药品越来越严格,尤其是片剂、胶囊剂等药品有效期缩短,所以很多制药厂都是库存一季度药品后停产,这样不会造成任何损失,进一步加大了安全保障。为了保证安全生产,保障公司的财产不受损失、人员不受伤害,机械设备、空调循环、辅助机房等,要做到安全运行、隐患排查。制药公司(厂)须要派人24小时安全值班。

长沙食品药品厂装修设计


想要建设生物制药智能化工厂,仅仅只是配备信息化系统还远远不够,因为它是一个更加全mian的概念——即 “面向药品生产从原料到包装的全流程环节,以智能装备为基础,利用信息化、大数据、云处理等先进技术,与药品生产工艺要求高度集成,实现智能化生产的新型工厂”。它需要同时满足生产运营的柔性、高质量、安全(GMP)、节能环保等要求,并能通过互联网与供应商、客户等外部资源联系,实现“云”制造。

提前做好规划设计是生物制药厂装修设计的重要环节和过程。做好这项工作,可以降低清洁工程的能耗和整体造价。生物制药厂装修车间的建设,须采取相应的隔离措施,车间的大小视需要而定。一般车间包括手术室、缓冲室、更衣室、风淋室等,车间施工还应考虑建筑布置、车间结构、车间地板、通风口、净化设备、照明等设备。GMP车间的建设原则、设计原则和日常使用试验也可参考本文。

长沙食品药品厂设计施工

生物制药车间装修须做好清洁工程,清洁工程中重要的是清洁空调系统。它就像人体中的肺,起着空气交换的作用。此外,清洁度和通风速度也很重要。换气保证了车间的清洁,换气次数与清洁度成正比。我们需要根据车间的性质和生产工艺的要求,确定具体的技术参数,然后才能确定清洁度和换气次数。

生物制药厂洁净车间与非洁净车间之间应设置缓冲设施,并将二者有效分离。另外,清洁车间的门不能同时打开。以上所述始终是为了确保干净的车间不会受到污染。


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